Descripción
Todos los padres quieren lo mismo: que su hijo disfrute de una vida larga y plena. Pero, ¿qué ocurre cuando las cosas no salen según lo previsto? ¿Qué ocurre cuando los padres tienen que convertirse en defensores de las necesidades sanitarias de sus hijos? ¿Quién decide qué es lo mejor para un niño?
Stephanie Nimmo se enfrentó a estas preguntas de primera mano cuando a su hija, Daisy, se le diagnosticó una enfermedad limitante de la vida cuando era un bebé. Visto a través de la lente de las propias experiencias de Stephanie, este delicado libro profundiza en el complejo mundo de la ética médica y los cuidados paliativos pediátricos. Desde el reconocimiento de los puntos de inflexión hasta la importancia de establecer relaciones con los equipos de cuidados paliativos mucho antes de la crisis, este libro explora cómo los profesionales médicos pueden apoyar mejor a las familias a lo largo de la atención de sus hijos. Las entrevistas con los clínicos y las instantáneas de la vida de las familias de los pacientes ofrecen una visión de la realidad de la vida a ambos lados de la cama del hospital. Las explicaciones compasivas de las presiones contradictorias en el sistema hospitalario fomentan la comprensión y ayudan a los profesionales médicos y a las familias a trabajar juntos.Autor: Stephanie Nimmo
Editorial: Jessica Kingsley Publishers
Publicado: 21/11/2023
Páginas: 272
Tipo de encuadernación: Tapa blanda
Peso: 0.68lbs
Tamaño: 8.47h x 5.55w x 0.56d
ISBN13: 9781805010272
ISBN10: 1805010271
Categorías BISAC:
- Familia y Relaciones | Niños con Necesidades Especiales
- Familia y Relaciones | Muerte, Duelo, Luto
- Biografía y Autobiografía | Medicina (Incl. Pacientes)